par Covidémence
«Station Pénal, terminus, tout le monde descend !»
«La Food and Drug Administration (FDA) envisage de mener sa propre évaluation des niveaux d'ADN dans les vaccins contre la COVID-19, a révélé un responsable de la FDA». ( source)
Voilà.
Vous vous souvenez ? Il y a quelques mois il s'agissait d'une théorie conspirationniste poutinophile, raciste. Et transophobe aussi.
Cela fait DES ANNÉES que nous savons que des lots des produits de Pfizer/Moderna ont été littéralement SALOPÉS pendant leur fabrication avec des contaminations MASSIVES d'ADN résiduel.
Je rappelle - et c'est proprement extraordinaire - que Raoult le disait début mars... 2022 !
Un an après le début de leur déploiement.
Eh oui, les gars faut suivre !
Lien : covidemence.com
En réalité, c'est pire que cela... Certains le savaient dès JANVIER 2021 !!!!
La preuve avec ce témoignage d'une biologiste allemande : https://leblogalupus.com/2021/04/06/entretien-avec-le-dr-vanessa-schmidt-kruger-le-blog-de-skidmark
Par la suite, des scientifiques dans des labos indépendants ont analysé ces poisons. Résultats ? Kif kif. Taux de contamination par ADN crevant tous les plafonds réglementaires (car oui il y a des normes dans ce domaine).
Avance rapide septembre 2025, sous le règne de Trump 2, la FDA annonce qu'elle va... regarder.
Je suis d'accord : c'est long.
Mais... rien n'y fait... le train de l'inévitabilité se rapproche.
Le train de la mort.
Et il rentrera bientôt en gare.
POST SCRIPTUM
Rappel pour les retardataires : ces contaminations sont INHÉRENTES au processus de fabrication NUMÉRO 2 («amplification in Escherichia coli before linearization») utilisé par Pfizer (société délinquante condamnée à de multiples reprises, rien de neuf).
Le processus NUMERO 1 («PCR-generated DNA template»), celui qui a servi à homologuer les produits... est coûteux et lent (mais il évite les impuretés).
Bref il ne s'agit pas d'un accident. Mais d'une arnaque.
Pfizer a montré d'abord patte blanche à la FDA avec un produit «pur»... Puis a modifié son processus de fabrication... en affirmant que cela ne changeait ABSOLUMENT RIEN.
Forcément.
La FDA a répondu à l'époque : «ah d'accord, formidable, merci, bonne journée».
Forcément.
Puisque je vous dis qu'il n'y a aucune différence entre 1 et 2. Forcément.
C'est là où nous pouvons coincer toutes ces crapules. Non pas sur les effets secondaires (causalité toujours difficile à prouver), le problème de l'immunité légale venant s'ajouter.
Mais sur la QUALITÉ de fabrication (négligence ou les manquements).
source : Covidémence